Zestawienie mutacji nierozłączek

Hodując nierozłączki "świadomie" warto znać występujące mutacje, ich tryby dziedzczenia oraz czego dana mutacja dotyczy.

Dlatego postanowiłem zebrać te informacje w jednej tabeli. Na początek jednak należy się kilka słów wyjaśnienia (po krótce i jak najprościej) odnośnie kolumn tabeli.

"Czego dotyczy"
Tę kolumnę przyjąłem jako główne kryterium podziału i na podstawie niej pokolorowałem poszczególne wiersze. Dlaczego tak? Otóż istnieją uzgodnienia, które powodują, że zarówno hodowcy jak i sędziowie mogą jednoznacznie identyfikować mutacje ptaka. Np. kombinacja mutacji dotyczących eumelniny jest nie akceptowana. Wszystkie te mutacje redukują ciemny pigment a tym samym kombinacja takich mutacji jest praktycznie nie do rozpoznania. Podobnie dla mutacji dotyczących psitaciny.  Inne uzgodnienia mówią o tym że kombinacje tego samego allelu nie są pożądane. Dlatego też pokolorowałem wiersze zawierające mutacje dotyczące tego samego aby łatwiej było je wyszukać.
Kombinacje mutacji związanych ze strukturą piór można hodować jak również można je łączyć z mutacjami eumelaniny i psitaciny.
Mutację związaną z rozmieszczeniem pigmentu można łączyć z wszystkimi mutacjami.

"Tryb dziedziczenia"
W dużym uproszeniu: znając tą informację, wiemy czy młody musi odziedziczyć gen danej mutacji na obu chromosomach (od obojga rodziców) czy wystarczy gen na jednym chromosomie (od jednego rodzica) aby młody był też tej mutacji (wizualny efekt mutacji). I tak:
- dominujący - wystarczy gen na jednym chromosomie (od jednego rodzica).
- recesywny - na obu chromsomach musi znajdować się gen tej mutacji (czyli młody musi go odziedziczyć od obojga rodziców) - muszą być nosicielami danej mutacji (wprost lub jako szpalt)
- niekompletna dominacja - jeśli gen znajduje się na obu chromosomach to efekt działania mutacji jest "bardziej" widoczny niż w przypadku gdy znajduje się tylko na jednym chromosomie (mówimy wtedy o ptakach SF - jednofaktorowych i DF - dwufaktorowych) ale w zarówno SF jak i DF powoduje wizualny efekt danej mutacji, tylko w różnym stopniu.

SL/NSL
Znów w dużym uproszczeniu mówiąc: znając tą cechę dziedziczenia możemy w pewnych okolicznościach określić płeć młodego na podstawie jego wyglądu oraz zależnie od płci rodzica możemy przewidzieć czy dana mutacja zostanie przekazana w pełni czy tylko jako szpalt.

Więcej szczegółów można znaleźć w dziale "Podstawy genetyki".

Kolumny z gatunkami wykorzystałem do oznaczenia w którym gatunku ta mutacja występuje (stan wiedzy na marzec 2026)
Oznaczenie *...*   dla mutacji, które wymagają dalszego badania.